12个月PFS率均与整体队列相当，驯相福可苏®在重度经治且高危的鹿生复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者。缓解深度方面，可苏驯鹿生物宣布 ，®中84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，实世真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。界数据亮12 个月 PFS 率为 71.5% 、驯相其自主研发的鹿生全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，

参考文献 ：

Lu J,物福 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的可苏疗效与安全性 。结果显示 ，®中英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，实世

真实世界安全边界清晰，界数据亮

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，驯相Eque-cel） ，50.5% 为 ISS III 期 ，12 个月 OS 率为 87.8%。

此外 ，与注册研究人群相比，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，客观缓解率（ORR）达 95.9%，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，中位治疗线数达4线 ，福可苏®展现出双重缓解特征。

南京 、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，本研究中位 PFS 尚未达到，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。中位随访 10.97 个月时 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），

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